>Expocición Foro Social Paysandú

En primer lugar subrayamos la importancia que entendemos tiene la realización de este tipo de encuentros entre Legisladores y organizaciones, en este caso Acondroplasia Uruguay, que trabajamos con afectados de este tipo de patologías de baja prevalencia, porque nos brinda la oportunidad de plantear temas que van mas allá de lo que una organización como la nuestra puede hacer.

>Convencion de derechos de personas con discapacidad

Artículo único.- Apruébase la Convención sogre los Derechos de las Personas con Discapacidad, Firmada en la ciudad de Nueva York, Estados Unidos de Norteamérica, el día 3 de abril de 2007

>Bienvenidos a Holanda

A menudo me piden que describa la experiencia de criar a un niño con una discapacidad, que intente ayudar a la gente que no han compartido esa experiencia única a imaginar cómo se sentirían. Es así...

>CARTA INFORMACIÓN PARA LA ESCUELA

Esta carta de introducción a la acondroplasia para las escuelas es un modelo general escrito por la Fundación ALPE ACONDROPLASIA.

>CONSEJOS ÚTILES A LOS NIÑOS Y A LOS PADRES

Por supuesto, el niño acondroplásico puede y debe llevar una vida normal. Sin embargo, es recomendable sugerir ciertas normas simples cuyo cumplimiento puede aumentar su calidad de vida...

>Proyecto de Ley de Protección Integral de Personas con Discapacidad del Uruguay.

Proyecto de Ley de Protección Integral de Personas con Discapacidad del Uruguay.

Cuenta con aprobación de la Cámara de Senadores y esta para ser aprobada en Diputados.
Información a Diciembre 2007.

>Sistema Nacional Integrado de Salud de Uruguay

Sistema Nacional Integrado de Salud de Uruguay y Formulario del trabajador para BPS.
Entra en vigencia en 2008.

>Universidad para todos

Trabajo de Natalia Guala y Valentina Brindisi sobre los problemas de personas con discapacidad en la Universidad.