Versión taquigráfica de la reunión realizada el día 4 de diciembre de 2008

(Sin corregir)

Presiden: Señores Representantes Horacio Yanes, Presidente y Carlos Varela
Nestier, Presidente (ad hoc).

Miembros: Señoras Representantes Ana de Armas y Alicia Pintos y señores
Representantes Pablo Abdala, Ariel Barrios, Carlos Freira, Edgardo Ortuño,
Iván Posada y Juan Andrés Roballo.

Invitados: Señoras Presidenta de la Asociación Acondroplasia Uruguay, Rosa
Brumberg y Laura Morey y señores Alcides Sosa, Daniel Klein y Ramiro
Duarte.

Montevideo, 27 de febrero de 2008

Estimados Amigos,

Tenemos el agrado de informarles que nuestra Asociación estará presente en el Primero Congreso Latinoamericano de Enfermedades Raras que se realizará los días 27, 28 y 29 de marzo en la ciudad de Buenos Aires, Argentina en la sede de la Facultad de Medicina de esa ciudad.

Asimismo, la Asociación Civil Zoe (Argentina) está organizando una jornada exclusiva sobre la acondroplasia en la cual estarán participando diferentes organizaciones y personalidades conocedoras del tema, entre ellos, la señora Carmen Alonso de Fundación Alpe para la cual traerá material inédito sobre dicha enfermedad.

Si desean mayor información, no duden en contactarse con nosotros a nuestra casilla de correo electrónico:  acondroplasiauruguay@gmail.com.

Cordiales saludos,

ROSA BRUMBERG
Presidente

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